中国医疗器械行业协会医用高分子分会标准化技术委员会第一次工作组筹备会议在我司召开 

       
    
    
       2017年4月26日中国医疗器械行业协会医用高分子分会标准化委员会第一次工作组筹备会议在我司召开。
       本次会议对8个分会团体标准的立项说明（起草背景、行业需求、可行性等）、编制依据进行了讨论，并明确了执笔单位和起草小组成员，并对标准开展进度进行了统筹安排。会议过程严谨而高效，达到了预期效果。这次会议，为医用高分子分会标准化技术委员会以后的工作积累了宝贵的经验、打下了良好的基础。
       国务院印发的《深化标准化工作改革方案》和质检总局、国家标准总局制订的《关于培育和发展团体标准的指导意见》，已明确了团体标准的合法地位。国家食品药品监督管理总局在2017年4月17日签发了《医疗器械标准管理办法》，进一步明确了团体标准的法律地位。这是标准化工作的必然发展趋势。
       国家标准和行业标准的原则是保基本和安全性，团体标准原则则是在保基本和安全性的基础上，进一步推动企业的竞争力。参与团体标准的制定工作除了是对参与企业的肯定外，更能促进行业的发展。本次团体标准的筹备会议共有近30家企业参加，公司也积极参与了其中3个团体标准的制定工作。